BioInvent announces additional efficacy data from Phase 1/2 trial with BI-1206 in solid tumors, including one patient with long-lasting stable disease and another experiencing a partial response. The study is testing the novel anti-FcyRIIB antibody in combination with pembrolizumab for patients who have previously progressed on PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitors. The results suggest that BI..
Lixte Biotechnology has enrolled the first patient in a Phase 1b/2 trial of LB-100 and doxorubicin for advanced soft tissue sarcomas. The aim of the study is to find the appropriate dose of LB-100 with a standard dose of doxorubicin, followed by a randomized Phase 2 trial exploring synergy between the two drugs. Lixte hopes that this combination will improve efficacy exhibited by doxorubicin alo..
Inari Medical, a medical device company, has launched two new purpose-built products designed to address venous stent thrombosis and venous thromboembolism. The RevCore thrombectomy catheter is the first mechanical device made to handle in-stent thrombosis using a unique diameter-controlled coring element that safely engages with the clot within stents. Meanwhile, the Triever16 Curve catheter is..
Vistagen Therapeutics has announced positive results from a Phase 2A study of its PH80 nasal spray for the acute treatment of hot flashes in women diagnosed with menopausal hot flashes. In the randomized, double-blind, placebo-controlled exploratory study, 36 subjects self-administered PH80 intranasally up to four times daily for four consecutive weeks. The spray reduced the daily number of hot ..
Baudax Bio, a pharmaceutical company focused on innovative products for acute care, has announced additional positive results from its Phase 2 clinical trial of BX1000 for neuromuscular blockade (NMB) in patients undergoing elective surgery. The analysis of electromyography (EMG) confirmed earlier conclusions that BX1000 at the highest dose compares favorably to rocuronium. The trial was a rando..
A new study from the University of Southern California’s Leonard D. Schaeffer Center for Health Policy & Economics has found that biosimilars are fulfilling their promise to reduce biologic drug prices. The study focused on Genentech’s breast cancer treatment Herceptin and its five biosimilar competitors that entered the US market starting in 2019. When Herceptin's first biosimilar competitor, K..
데이터베이스 관리 시스템(DBMS)은 데이터를 효율적으로 저장, 관리 및 검색할 수 있도록 하는 소프트웨어 시스템입니다. DBMS는 다양한 산업에서 사용되며 의료 분야에서 특히 중요합니다. 의료 데이터는 종종 복잡하고 민감하며 DBMS는 이러한 데이터를 안전하게 저장하고 액세스할 수 있도록 보장하는 데 도움이 됩니다. DBMS는 또한 의료 연구 및 개발을 지원하는 데 사용할 수 있습니다. 예를 들어, DBMS를 사용하여 환자의 의료 기록을 추적하고 분석할 수 있습니다. 이를 통해 의사는 환자에게 더 나은 치료를 제공할 수 있습니다. DBMS는 또한 새로운 약물 및 치료법 개발을 지원하는 데 사용할 수 있습니다. 예를 들어, DBMS를 사용하여 환자의 의료 기록을 분석하여 새로운 약물의 효능을 평가할 수 ..
경구용 항암제는 암 환자를 치료하기 위해 주입되는 항암제의 대안으로 개발된 약물입니다. 경구용 항암제는 주입되는 항암제보다 환자가 복용하기가 더 쉽고 편리하며, 주입되는 항암제에 비해 부작용이 적은 것으로 알려져 있습니다. 이에 따라, 경구용 항암제 시장은 빠르게 성장하고 있습니다.글로벌 경구용 항암제 시장은 2021년에 약 800억 달러 규모였으며, 2028년까지 약 1,500억 달러 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 암 진단율 증가, 경구용 항암제의 효과와 안전성 개선, 경구용 항암제의 가격 인하 등이 주요 요인으로 작용할 것으로 예상됩니다.글로벌 경구용 항암제 시장은 크게 암 유형, 약물 유형, 지역별로 세분화됩니다. 암 유형별로는 폐암, 유방암, 대장암, 위암, 신장암 등이 시장을 ..
화이자의 '마르스타시맙'은 A/B형 혈우병 임상 3상에서 연간출혈률(ABR)을 35% 감소시켰다는 결과를 발표하였습니다. 이는 화이자가 TFPI(tissue factor pathway inhibitor) 항체 ‘마르스타시맙(marstacimab)’을 매주 1회 피하투여한 A형 또는 B형 혈우병 환자들에게 얻은 결과입니다. 노보노디스크의 TFPI 항체 '콘시주맙'이 FDA 승인을 받지 못한 사이, 화이자는 이 기회를 통해 시장진입에 재빠르게 대응하며, 수개월 내 승인서류 제출을 시작할 계획이라고 밝혔습니다. 마르스타시맙은 혈전형성을 막는 항응고 단백질인 TFPI의 쿠니츠2(Kunitz 2) 도메인을 타깃하는 기전의 항체 약물입니다. 이는 기존 약물이 혈우병 환자의 체내에 불충분한 혈액응고인자를 대체하는 것..